Simone Gehder, 47 Jahre alt

Simone Gehder hatte insgesamt zwei Immuntherapien ausprobiert und mit Glatiramer-acetat (Copaxone®) angefangen. Aktuell macht sie eine Therapie mit Ocrelizumab (Ocrevus™).

Frau Gehder konnte sich nach der schockierenden Diagnose nicht mit den Immuntherapien auseinandersetzten. Erst später hat sie über eine Informationsplattform die verschiedenen Medikamente miteinander verglichen und sich für Glatiramer-acetat entschieden. Das Spritzen vor allem im Urlaub empfand Sie als lästig.

"Also ich kann mich noch gut erinnern, dass ich eigentlich in den Gesprächen, wo ich dann in der Praxis war, überhaupt nicht zugehört habe, um was es da in den Gesprächen ging. Also ich kann wirklich sagen, ich glaube, ich war da in so eine Depression verfallen, dass mit mir eigentlich ein Gespräch erst so nach einem guten Dreivierteljahr erst möglich war, wo ich mich dann auch angefangen habe, damit auseinanderzusetzen und es folgten natürlich auch noch ein paar Schübe dann gleich hinterher. Und irgendwann, ich kriege den zeitlichen Ablauf nicht mehr zusammen, aber es war bestimmt ein Dreivierteljahr, ein Jahr ungefähr, wo ich dann soweit offen war und die Schübe doch dann vermehrt aufgetreten sind, dass ich gesagt habe, gut, ich werde anfangen, mich mit Medikamenten auseinanderzusetzen und wurde dann freigeschaltet für dieses DECIMS-Wiki und ... furchtbarer Name nebenbei, und habe dann wirklich alle Medikamente studiert, von vorn bis hinten und habe mir mein eigenes Handbuch erstellt und habe alles miteinander vergleichen und ja, und so kam es letztendlich dann, dass ich dann angefangen habe irgendwann mit dem Spritzen und habe dann mit dem Copaxone® angefangen.

Also die Handhabung war für mich letztendlich gar nicht so schwierig, aber ich bin ehrlich. Ich habe mich so gegen diese Spritzen gesträubt, dass ich da eigentlich widerwillig an diese Geschichte herangegangen bin. Ich habe das Copaxone® letztendlich nur dreimal die Woche gespritzt und was ich dann ganz hinderlich fand, ist, das ist ja eine Kühlware. Dann stand ein Urlaub bevor, dann habe ich gedacht, wie, ich soll jetzt Spritzen mitnehmen in den Urlaub? Das fand ich alles ganz lästig. Das trifft es eigentlich gut. Ich fand diese Spritzen lästig. Und ich hatte diese typischen Hautreaktionen mit Rötungen, richtigen Schmerzen und ich habe es tatsächlich, jede Spritze, die ich aus diesem Paket geholt habe, die habe ich gehasst. Da bin ich auch ganz ehrlich.

Ich hatte letztes Jahr im Mai, hatte ich für meine Verhältnisse ... oder ich habe ihn so empfunden ... einen sehr schweren Schub mit Gangataxie und mit vielen Symptomen, die ich vorher noch nicht hatte und das Laufen war für mich das Schlimmste eigentlich, was bisher passiert ist. Dass ich nicht mehr in der Lage war, lange Strecken zu laufen. Dass ich ständig ins Stolpern kam und wie eine Betrunkene am Tag gelaufen bin und einfach nicht mehr körperlich in der Lage war, eine Ausdauer zu haben den Tag über und daraufhin wurde dann eigentlich besprochen, dass man gucken müsse ... und das war ja unter dem Copaxone® ... ob man nicht überlegen sollte, die Therapie zu wechseln, weil letztendlich mehrere Läsionen auch wieder zu sehen waren und dieser Schub dagewesen ist, war das eigentlich so das Kriterium, dass die Sprache kam mit dem Wechsel."